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輝瑞計劃在中國生產新冠口服藥。

當地時間1月9日，據彭博社報道，美國輝瑞公司首席執行官艾伯樂（Albert Bourla）在摩根大通醫療保健會議上表示，輝瑞正與中國的一個合作伙伴合作，今年上半年開始在中國本地化生產新冠口服藥Paxlovid，但該合作伙伴尚未開始生產，預計很快就會啟動。

艾伯樂并未透露中國合作伙伴的公司名稱，并否認了此前路透報道稱有些公司正在中國生產及銷售Paxlovid的仿制藥。

據國家藥監局官網，Paxlovid于去年2月獲批在中國上市，為首款獲批的新冠口服藥。去年12月14日，輝瑞宣布與中國醫藥簽署2023年度新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）進口分銷協議，中國醫藥將在協議期內負責Paxlovid在中國大陸市場的進口與分銷業務的開展。

艾伯樂9日在接受CNBC采訪時表示，正致力于向中國提供更多Paxlovid，“我們正在和中國合作，我們正試圖理解他們的政策和需求是什么。目前，他們對Paxlovid有很大興趣。我們的產線也在努力確保這一階段的供應。”

2022年8月，浙江華海藥業股份有限公司（華海藥業，600521）曾與輝瑞簽訂《生產與供應主協議》，華海藥業將在協議期內（5年）為輝瑞公司在中國大陸市場銷售的新冠病毒治療藥物Paxlovid提供制劑委托生產服務。

1月9日上午，華海藥業曾向澎湃新聞記者表示，目前公司正配合輝瑞加速推進Paxlovid本地化生產項目的各項工作，以保障Paxlovid在中國市場的充足供應，持續滿足中國患者的新冠治療需求。記者詢問預計何時候能開始本地化生產時，對方表示，“這個問題建議咨詢輝瑞公司。”

自去年年底疫情防控措施放開以來，對于包括Paxlovid在內的新冠治療藥物需求激增，目前，Paxlovid已經進入部分城市的社區醫院，由醫生開具處方使用。進醫保價格為1890元/盒（共30粒）。

值得注意的是，Paxlovid在2022年國家醫保目錄談判中出局。

1月8日，國家醫療保障局醫藥管理司負責人在介紹新冠治療藥品參與醫保藥品目錄談判有關情況時表示，今年，共有阿茲夫定片、奈瑪特韋片/利托那韋片組合包裝（Paxlovid）、清肺排毒顆粒3種新冠治療藥品通過企業自主申報、形式審查、專家評審等程序，參與了談判。其中，阿茲夫定片、清肺排毒顆粒談判成功，Paxlovid因生產企業輝瑞投資有限公司報價高未能成功。