中新社上海11月3日電? （作者 樊中華 湯彥俊）前沿創(chuàng)新展示、生態(tài)圈密切交流、研發(fā)與合作多區(qū)域落地、開放政策多重助力……在諾華集團(tuán)(中國)總裁貝德年看來，五年來，中國國際進(jìn)口博覽會(huì)(下稱“進(jìn)博會(huì)”)在不斷拓展其“溢出效應(yīng)”的外延，已成為一個(gè)具有深遠(yuǎn)影響的高端展會(huì)平臺(tái)。“進(jìn)博會(huì)是中國深化改革開放的縮影，展現(xiàn)了中國經(jīng)濟(jì)強(qiáng)大的韌性和活力。”

從五年前首批簽約參加首屆進(jìn)博會(huì)至今，瑞士諾華集團(tuán)已是進(jìn)博會(huì)的“忠實(shí)老友”。“創(chuàng)新和對(duì)中國市場的堅(jiān)定承諾貫穿了諾華每年的進(jìn)博會(huì)展臺(tái)，今年，我們將聚焦創(chuàng)新以及諾華與中國社會(huì)在不斷深化互信方面所做的努力。”貝德年說。

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在貝德年看來，進(jìn)博會(huì)是諾華集團(tuán)彰顯其強(qiáng)大“硬核”創(chuàng)新實(shí)力的“絕佳平臺(tái)”。此番第五屆進(jìn)博會(huì)上，諾華集團(tuán)將展示一系列重大創(chuàng)新成果，包括多個(gè)“全球唯一”或“全球首個(gè)”產(chǎn)品，還將展示其多款獲得“醫(yī)學(xué)界諾貝爾獎(jiǎng)”蓋倫獎(jiǎng)的重磅產(chǎn)品。

事實(shí)上，對(duì)諾華集團(tuán)而言，進(jìn)博會(huì)的意義早已超越了“展會(huì)”。背靠龐大的中國市場，五年來，其前沿創(chuàng)新成果通過進(jìn)博會(huì)展示并與各省市達(dá)成合作，借助不同區(qū)域的政策優(yōu)勢，加速在華落地，“我們一直受益于進(jìn)博會(huì)的‘溢出效應(yīng)’，”貝德年說。

貝德年舉例，借力海南博鰲樂城國際醫(yī)療旅游先行區(qū)的先行先試政策，2020年進(jìn)博會(huì)期間，諾華集團(tuán)與其簽署創(chuàng)新藥引入戰(zhàn)略合作備忘錄，目前，已有6款諾華海外創(chuàng)新特藥登陸博鰲樂城；2021年，雙方合作擴(kuò)大到真實(shí)世界數(shù)據(jù)研究體系建設(shè)和人才培養(yǎng)等方面；就在今年10月28日，諾華海南辦事處暨諾華真實(shí)世界研究中心正式在博鰲成立。

貝德年注意到，近年來，中國政府在不斷優(yōu)化營商環(huán)境，加快創(chuàng)新藥領(lǐng)域的改革。“中國的相關(guān)法規(guī)政策以及臨床實(shí)踐的標(biāo)準(zhǔn)不斷與國際標(biāo)準(zhǔn)接軌，推出優(yōu)化臨床試驗(yàn)管理和優(yōu)先審評(píng)審批途徑、提升醫(yī)保目錄的更新頻率、拓展支付手段和渠道等措施，為同步開發(fā)藥物和提交新藥上市申請(qǐng)?zhí)峁┲Α！?/p>

此外，中國在專利保護(hù)方面也不斷取得進(jìn)步，“這有助于創(chuàng)造一個(gè)支持創(chuàng)新的市場環(huán)境，使創(chuàng)新藥能以過去無法想象的速度被引入到中國市場”。

“我很高興看到中國患者能從不斷加速的改革中受益，”在貝德年眼中，中國的改革開放帶來了共贏效應(yīng)，自1987年以來，諾華集團(tuán)已有近90款創(chuàng)新藥物在華獲批，其中35款獲批于2015年至2021年期間，“這在以前是難以想象的”。

他進(jìn)一步表示，在各種利好的環(huán)境下，諾華集團(tuán)將繼續(xù)加快向中國引進(jìn)高價(jià)值創(chuàng)新藥物的步伐，推動(dòng)藥物的可及性和可負(fù)擔(dān)性，同時(shí)支持中國政府應(yīng)對(duì)最關(guān)鍵的公共衛(wèi)生挑戰(zhàn)。“我們預(yù)計(jì)五年內(nèi)在中國提交50款新藥及新適應(yīng)癥注冊申請(qǐng)，并力爭到2024年在中國實(shí)現(xiàn)90%以上的新藥注冊申請(qǐng)和全球同步。”

據(jù)貝德年介紹，隨著扎根中國愈加深入，諾華集團(tuán)在京滬蘇等多地已擁有逾600人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，主要針對(duì)重大和高發(fā)疾病進(jìn)行新藥開發(fā)。當(dāng)前，諾華中國有超過100個(gè)開發(fā)項(xiàng)目，涵蓋多個(gè)主要疾病領(lǐng)域。

“我們正在通過加強(qiáng)早期臨床研究、實(shí)施產(chǎn)品組合戰(zhàn)略等以解決中國未滿足的醫(yī)療需求，通過加入全球Ⅲ期臨床研究等來加快在中國的新藥開發(fā)進(jìn)程。我們還在擴(kuò)大早期臨床開發(fā)和后期臨床試驗(yàn)操作的規(guī)模和范圍，以加速創(chuàng)新藥物的應(yīng)用。”貝德年說。

“隨著中國政策環(huán)境的改善和專利保護(hù)水平的提高，中國的創(chuàng)新機(jī)會(huì)越來越多，在某些領(lǐng)域還將超越其他國家，”貝德年說，“中國正在成為生物制藥領(lǐng)域的一個(gè)重要?jiǎng)?chuàng)新力量，像諾華這樣的跨國公司在中國將大有可為。”