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      華東醫(yī)藥:近7億美元引入2款自身免疫創(chuàng)新藥獨(dú)家許可

      來(lái)源:揚(yáng)子晚報(bào)2022-02-23 14:52:05

      華東醫(yī)藥加速深耕自身免疫賽道。

      2月23日,華東醫(yī)藥股份有限公司(華東醫(yī)藥,000963)發(fā)布公告稱(chēng),全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(簡(jiǎn)稱(chēng)“中美華東”)與Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.(簡(jiǎn)稱(chēng)Kiniksa)簽訂了產(chǎn)品獨(dú)家許可協(xié)議。

      公告顯示,中美華東獲得Kiniksa兩款自身免疫全球創(chuàng)新產(chǎn)品Arcalyst及Mavrilimumab于中國(guó)、韓國(guó)、澳大利亞、新西蘭、印度等24個(gè)亞太國(guó)家和地區(qū)(不含日本)的獨(dú)家許可,包括開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及商業(yè)化權(quán)益。中美華東將向Kiniksa支付2200萬(wàn)美元首付款,最高不超過(guò)6.4億美元的開(kāi)發(fā)、注冊(cè)及銷(xiāo)售里程碑付款,以及分級(jí)兩位數(shù)的凈銷(xiāo)售額提成費(fèi)。

      本次引進(jìn)Kiniksa的2款產(chǎn)品均為First-in-Class創(chuàng)新生物藥,交易完成后,華東醫(yī)藥在免疫領(lǐng)域已達(dá)到10款產(chǎn)品。

      華東醫(yī)藥在公告中介紹,Kiniksa Pharmaceuticals (UK), Ltd.是美國(guó)納斯達(dá)克上市的全球性生物制藥公司Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd.(NASDAQ:KNSA)的全資子公司,產(chǎn)品管線(xiàn)聚焦于自身炎癥和自身免疫性疾病領(lǐng)域。

      此次許可協(xié)議涉及的Arcalyst已在美國(guó)上市,用于治療復(fù)發(fā)性心包炎、冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征及 IL-1 7 受體拮抗劑缺乏癥,該藥是迄今 FDA 批準(zhǔn)的第一款也是唯一一款適用于12歲及以上人群的治療復(fù)發(fā)性心包炎藥物。

      根據(jù)Kiniksa披露的數(shù)據(jù),該產(chǎn)品2021年第2季度凈收入為770萬(wàn)美元,第3季度凈收入為1210萬(wàn)美元,第4季度凈收入為1870萬(wàn)美元,2022年全年凈收入預(yù)計(jì)為1.15億至1.3億美元。

      在國(guó)內(nèi),Arcalyst已經(jīng)被納入《臨床急需境外新藥名單(第一批)》,用于治療冷吡啉相關(guān)的周期性綜合征。華東醫(yī)藥表示,將全力推進(jìn)該藥在中國(guó)的注冊(cè)上市,加速解決相關(guān)患者用藥可及性的問(wèn)題。

      Mavrilimumab是一款在研藥,屬于一種全人源單克隆抗體,可靶向粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子受體α(GM-CSFRα),并抑制粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(GM-CSF)的信號(hào)傳導(dǎo)。Kiniksa于2017年從MedImmune Limited獲得了Mavrilimumab的全球許可。Kiniksa正在準(zhǔn)備開(kāi)展Mavrilimumab用于GM-CSF相關(guān)的心血管疾病的海外Ⅱ期臨床試驗(yàn)。

      根據(jù)Frost & Sullivan預(yù)測(cè),全球自身免疫性疾病藥物市場(chǎng)到2030年預(yù)計(jì)將達(dá)到1638億美元,中國(guó)的市場(chǎng)規(guī)模預(yù)計(jì)到2030年將達(dá)到241億美元,其中生物制劑將占總自身免疫藥物市場(chǎng)份額從22.7%增長(zhǎng)至68.8%,占據(jù)主導(dǎo)地位。

      官網(wǎng)資料顯示,華東醫(yī)藥成立于1993年,總部位于浙江杭州,于1999年12月在深圳證券交易所上市。公司業(yè)務(wù)覆蓋醫(yī)藥全產(chǎn)業(yè)鏈,以醫(yī)藥工業(yè)為主導(dǎo),同時(shí)拓展醫(yī)藥商業(yè)和醫(yī)美產(chǎn)業(yè)。

      在免疫領(lǐng)域,華東醫(yī)藥此前多有布局,先后與荃信生物、美國(guó)Provention Bio、美國(guó)Ashvattha等一系列技術(shù)先進(jìn)的國(guó)內(nèi)外創(chuàng)新研發(fā)企業(yè)進(jìn)行合作,引進(jìn)在研單抗QX001S、雙特異性抗體PRV-3279、羥基樹(shù)枝狀聚合物療法OP-101等產(chǎn)品。

      華東醫(yī)藥稱(chēng),本次引進(jìn) Kiniksa的2款自身免疫產(chǎn)品除已有適應(yīng)證外,還具備開(kāi)發(fā)其它潛在自身免疫適應(yīng)證的潛力,可與公司現(xiàn)有免疫產(chǎn)品形成互補(bǔ),有望在研發(fā)、臨床、銷(xiāo)售等方面形成強(qiáng)大的協(xié)同效應(yīng),有助于更好地整合資源,釋放公司研發(fā)和技術(shù)優(yōu)勢(shì),提升公司在免疫領(lǐng)域的核心競(jìng)爭(zhēng)力。

      截至2月23日午盤(pán),華東醫(yī)藥報(bào)36.48元,漲5.16%。

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