邢其毅基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)考研真題題庫視頻網(wǎng)課資料！

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邢其毅基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)考研歷年真題題庫視頻網(wǎng)課匯編：

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下列反應(yīng)類型中，具有“外消旋化”立體化學(xué)特征的是（）。

A.E1

B.E2

C.SNl

D.SN2

【答案】C

【解析】SNl是指單分子親核取代反應(yīng)，反應(yīng)過程中形成穩(wěn)定的碳正離子，最終形成一對外消旋體。

為加快1-溴丁烷與氫化鉀反應(yīng)的速度，最好在下列哪種條件下進(jìn)行反應(yīng)（）。

A.環(huán)己烷為溶劑

B.水為溶劑

C.乙醇為溶劑

D.水和18-冠-6為混合溶劑

【答案】D

【解析】冠醚與試劑中正離子絡(luò)合，使該正離子可溶在有機(jī)溶劑中，而與它相對應(yīng)的負(fù)離子也隨同進(jìn)入有機(jī)溶劑內(nèi)，冠醚不與負(fù)離子絡(luò)合，使游離或裸露的負(fù)離子反應(yīng)活性很高，能迅速反應(yīng)。在此過程中，冠磁把試劑帶入有機(jī)溶劑中，稱為相轉(zhuǎn)移劑或相轉(zhuǎn)移催化劑，這樣發(fā)生的反應(yīng)稱為相轉(zhuǎn)移催化反應(yīng)。這類反應(yīng)速率快、條件簡單、操作方便、產(chǎn)率高。

下列化合物與1，3-丁二烯進(jìn)行雙烯合成反應(yīng)，最容易發(fā)生反應(yīng)的是（）。

A.丙烯

B.3-氯丙烯

C.2-丁烯

D.丙烯睛

【答案】D

【解析】反應(yīng)過程中，電子從雙烯體的HOMO遷移至親雙烯體的LUMO，因此，帶有吸電子基的親雙烯體對反應(yīng)有利。

烯經(jīng)CH3CH2CH=CHCH3經(jīng)臭氧化、水分解后產(chǎn)物為（）。

A.丙酸和乙酸

B.丙酸和乙醛

C.丙醛和乙酸

D.丙醛和乙醛

【答案】D

【解析】烯烴和奧氧發(fā)生加成反應(yīng)生成二級臭氧化物，二級臭氧化物被水分解生成醛或酮，無酸生成。

鹵索與炔烴進(jìn)行加成反應(yīng)時(shí)，反應(yīng)活性最強(qiáng)的是（）。

A.氟

B.氯

C.溴

D.碘

【答案】A

【解析】鹵素與炔烴進(jìn)行加成反應(yīng)遵循反式加成機(jī)理，其中F2與炔烴加成反應(yīng)活性最強(qiáng)。

下列化合物能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的是（）。

A.苯乙酮

B.苯酚

C.苯甲醛

D.苯甲醇

【答案】C

【解析】能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化合物有以下幾種：①醛類；②甲酸及其鹽；③甲酸酯。

為了區(qū)別鄰苯二甲酸和水楊酸，可用的試劑是（）。

A.NaHCO，溶液

B.FeCl，溶液

C.KMnO，溶液

【答案】B

【解析】水楊酸具有酚羥基，可與FeC13反應(yīng)，溶液顯紫色。而鄰苯二甲酸不與FeC13反應(yīng)。

下列化合物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的是（）。

A.甲酸

B.乙醇

C.乙酸

D.草酸

【答案】A

【解析】能進(jìn)行銀鏡反應(yīng)的化合物有以下幾種：①醛類；②甲酸及其鹽；③甲酸酯。

下列化合物中酸性最強(qiáng)的是（），最弱的是（）。

A.苯甲酸

B.三氯乙酸

C.對甲基苯甲酸

D.對硝基苯甲酸

【答案】B，C

【解析】基團(tuán)的拉電子效應(yīng)越強(qiáng)，羧酸負(fù)離子的負(fù)電荷更加分散而穩(wěn)定，氫離子更容易解離，酸性更強(qiáng)。氯原子為拉電子基團(tuán)，隨著氫逐個(gè)被氯取代，酸性逐漸增強(qiáng)，故B酸性最強(qiáng)。而甲基為推電子基團(tuán)，故C酸性最弱。

（多選）R，R-酒石酸與s，S-酒石酸什么性質(zhì)相同（）。

A.熔點(diǎn)

B.沸點(diǎn)

C.在水中的溶解度

D.比旋光度

【答案】ABC

【解析】R，R-酒石酸與S，S-酒石酸化學(xué)式完全一致，僅在構(gòu)型上存在不同，故測得的比旋光度不同。

馬來酸酐可用來鑒別（）。

A.端炔

B.共扼二烯烴

C.烯烴

D.烷烴

【答案】B

【解析】馬來酸酐可與共二烯烴發(fā)生Diels-Alder反應(yīng)，生成沉淀。

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