中國(guó)創(chuàng)新藥的發(fā)展前景持續(xù)向好，改弦更張的醫(yī)保政策功不可沒(méi)。

2016年-2019年，大多數(shù)創(chuàng)新藥進(jìn)入醫(yī)保后，雖然價(jià)格下降，但銷(xiāo)售大幅增長(zhǎng)。對(duì)于國(guó)產(chǎn)原研創(chuàng)新藥，納入醫(yī)保即可拿到“正反饋”的入場(chǎng)券，不僅可以在納入醫(yī)保當(dāng)年取得銷(xiāo)售業(yè)績(jī)的躍升，亦能加速突破“市場(chǎng)準(zhǔn)入”和“醫(yī)生用藥觀(guān)念”兩大難關(guān)。

2020年12月28日，仁會(huì)生物的誼生泰（貝那魯肽注射液）被納入新版醫(yī)保目錄，此舉不僅能在糖尿病患者的治療中帶來(lái)更多獲益，患者需要負(fù)擔(dān)的經(jīng)濟(jì)壓力也可以大大降低，治療可及性大幅提升。

誼生泰作為仁會(huì)生物歷經(jīng)二十年研發(fā)而成的首個(gè)創(chuàng)新生物藥，主要用于2 型糖尿病的治療，它的誕生實(shí)現(xiàn)了中國(guó)糖尿病領(lǐng)域創(chuàng)新藥物零的突破。自立項(xiàng)起，誼生泰陸續(xù)簽約國(guó)家“十一五”重大新藥創(chuàng)制專(zhuān)項(xiàng)、上海市戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)重大項(xiàng)目、上海市重大科技攻關(guān)項(xiàng)目等科研課題。

一項(xiàng)上市后的真實(shí)世界研究顯示，患者使用誼生泰治療三個(gè)月后，HbA1c下降2.87%，治療前后體重下降平均值10.05 kg，腰圍下降平均值9.83cm。該藥物具有顯著的餐后血糖控制、減重和綜合獲益效果。中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院阜外醫(yī)院李光偉教授認(rèn)為，貝那魯肽是由中國(guó)人研發(fā)的具有完全自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的人源GLP-1制劑，其既不是GLP-1類(lèi)似物，也不是GLP-1受體激動(dòng)劑。因其氨基酸序列與人源完全一致，是全球第一個(gè)全人源GLP-1類(lèi)藥物，不存在會(huì)產(chǎn)生抗體的擔(dān)憂(yōu)，崽安全性方面獨(dú)具優(yōu)勢(shì)。

在如此強(qiáng)大的市場(chǎng)優(yōu)勢(shì)之下誼生泰市場(chǎng)推廣不斷深入，并加入醫(yī)保資金的支持，其安全性、有效性、綜合獲益的產(chǎn)品特點(diǎn)也將獲得廣泛認(rèn)可。并隨著納入醫(yī)保進(jìn)入正反饋后的創(chuàng)新循環(huán)，市場(chǎng)人士認(rèn)為，仁會(huì)生物轉(zhuǎn)向成長(zhǎng)期的空間有望打開(kāi)，誼生泰或?qū)⒊蔀閲?guó)產(chǎn)原研大藥。

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